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Vorschrift Arzneimittelfarbstoffverordnung

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  • Vom 17. Oktober 2005 (BGBl. I S. 3031), zuletzt geändert am 9. August 2019 (BGBl. I S. 1202, 1206)

  • Vom 17. Oktober 2005, BGBl. I S. 3031, zuletzt geändert am 20. Dezember 2016, BGBl. I S. 3048, 3064

  • Vom 17. Oktober 2005, BGBl. I S. 3031, zuletzt geändert am 17. Juli 2009, BGBl. I S. 1990

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Arzneimittelfarbstoffverordnung (AMFarbV)

Sachgebiet: Verbraucherschutz

Gesetzgeber: Bund

Vom 17. Oktober 2005 (BGBl. I S. 3031), zuletzt geändert am 9. August 2019 (BGBl. I S. 1202, 1207)

Amtliche Anmerkung:

Diese Verordnung dient der Umsetzung der

- Richtlinie 2001/82/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 6. November 2001 zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Tierarzneimittel (ABl. EG Nr. L 311 S.1) und der
- Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 6. November 2001 zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Humanarzneimittel (ABl. EG Nr. L 311 S. 67).

Hinweis der Redaktion:

Die Änderung durch Artikel 10 Viertes Gesetz zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften vom 20. Dezember 2016 (BGBl. I S. 3048, 3064) tritt gem. Artikel 13 Abs. 2 des selben Gesetzes erst sechs Monate nach der Veröffentlichung der Mitteilung der Europäischen Kommission über die Funktionsfähigkeit des EU-Portals und der Datenbank nach Artikel 82 der Verordnung (EU) Nr. 536/2014 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 16. April 2014 über klinische Prüfungen mit Humanarzneimitteln und zur Aufhebung der Richtlinie 2001/20/EG (ABl. L 158 vom 27.5.2014, S. 1) im Amtsblatt der Europäischen Union in Kraft und ist daher noch nicht textlich umgesetzt worden.

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Es verordnen

- das Bundesministerium für Gesundheit und Soziale Sicherung auf Grund des § 6 Abs. 1 Satz 1 und des § 83 Abs. 1 und 2 des Arzneimittelgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 11. Dezember 1998 (BGBl. I S. 3586), von denen § 6 Abs. 1 zuletzt durch Artikel 1 Nr. 4 Buchstabe a des Gesetzes vom 30. Juli 2004 (BGBl. I S. 2031) neu gefasst worden ist,
- das Bundesministerium für Verbraucherschutz, Ernährung und Landwirtschaft auf Grund des § 6 Abs. 1 Satz 1 in Verbindung mit Satz 2 und des § 83 Abs. 1 und 2 des Arzneimittelgesetzes in der Fassung der Bekanntmachung vom 11. Dezember 1998 (BGBl. I S. 3586), von denen § 6 Abs. 1 zuletzt durch Artikel 1 Nr. 4 Buchstabe a des Gesetzes vom 30. Juli 2004 (BGBl. I S. 2031) neu gefasst worden ist, im Einvernehmen mit dem Bundesministerium für Gesundheit und Soziale Sicherung:

§ 1

§ 2

§ 3

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